Профиль инвестора Otabek1302 | Тинькофф Инвестиции Пульс

Говорят, что Palihapitiya SPAC ведет переговоры с ProKidney По словам людей, осведомленных в этом вопросе, фирма-бланшет, основанная серийным дилером Chamath Palihapitiya и Suvretta Capital, ведет переговоры о слиянии с медицинской технологической компанией ProKidney LLC . Объединенная компания будет оценена в более чем 1 миллиард долларов в результате сделки, заявили люди, попросив не называть их имени при обсуждении частной информации. По словам людей, объявление может быть сделано уже на следующей неделе. ProKidney и компания по приобретению специального назначения Social Capital Suvretta Holdings Corp. III не достигли окончательного соглашения, и, возможно, переговоры могут закончиться без него, добавили они. Представители ProKidney и SPAC не сразу ответили на запросы о комментариях. ProKidney разрабатывает технологию, которая восстанавливает функцию почек с помощью собственных клеток пациента, сообщается на ее веб-сайте . Компания была основана группой инвесторов во главе с Пабло Легорретой, основателем и главным исполнительным директором Royalty Pharma Plc. Уинстон-Салем, Северная Каролина основе ProKidney приобрела InRegen и его филиал Twin City Bio в 2019 году в сделке в размере $ 62 млн в соответствии с заявлением в то время. Партнерство между Palihapitiya и Suvretta Capital на данный момент привело к созданию четырех SPAC, каждая из которых привлекла по 250 миллионов долларов США. Каждый SPAC нацелен на подсектор биотехнологии, включая неврологию, онкологию, органы и иммунологию. SPAC Палихапитии ранее объединялись с такими компаниями, как Clover Health Investments Corp. и Opendoor Technologies Inc.

{$AZN} Lokelma от DJ AstraZeneca получила FDA ускоренную процедуру лечения пациентов на хроническом гемодиализе Доу Джонс·17.11.2021, 20:27:00 Отказ от ответственности: эта статья представляет только личное мнение автора и не является ... Развернуть Слушайте новости Колин Келлахер В среду AstraZeneca PLC сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США дало ускоренное определение своему препарату Lokelma, удаляющему калий, для снижения сердечно-сосудистых исходов, связанных с аритмией, у пациентов с рецидивирующей гиперкалиемией, находящихся на хроническом гемодиализе. Британский производитель лекарств заявил, что в настоящее время он проводит исследование фазы III Lokelma в этой популяции пациентов, отметив, что рецидивирующая гиперкалиемия является распространенным заболеванием у пациентов с хроническим заболеванием почек и сердечной недостаточностью, которое остается бременем после того, как они находятся на хроническом гемодиализе. AstraZeneca заявила, что ожидает результатов исследования в 2024 году. Ускоренная программа FDA предназначена для облегчения разработки и ускорения обзора методов лечения серьезных или потенциально опасных для жизни заболеваний с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями. Локельма в настоящее время одобрена во всем мире для лечения гиперкалиемии. FDA и Европейская комиссия в прошлом году одобрили обновления этикеток, чтобы включить режим дозирования, специально предназначенный для лечения пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на хроническом гемодиализе. Напишите Колину Келлахеру на colin.kellaher@wsj.com (КОНЕЦ) Dow Jones Newswires 17 ноября 2021 г., 10:27 по восточному времени (15:27 по Гринвичу) Авторские права (c) 2021 Dow Jones & Company, Inc.