{$ARVL} Думаю если пробьёт 0.16 то....

{$ASTR-US} что это означает кто скажет?

{$CGEN}📣 {$CGEN} (Compugen) → Финансовый твит {$CGEN} Compugen расширяет портфель интеллектуальной собственности COM701 новым патентом США, охватывающим тройное комбинированное использование с антителами против PD-1 и против TIGIT | @s

{$CLOV} Форма SC 13D/A (общее заявление о приобретении бенефициарного права), поданная в SEC. Народ что это означает?какой нибудь крупняк зашел или комп хотят выкупить ?

{$CLOV} 🤝 {$CLOV} (Clover Health Investments, Corp) → Инсайдерская торговля 27 100 акций, приобретенных Робинсоном Уильямом Джи-младшим (директором), сообщается в новой форме 4, поданной в SEC.

{$CLOV} 🤝 {$CLOV} (Clover Health Investments, Corp) → Инсайдерская торговля $5 260 847,00 акций, проданных Гарипалли Вивеком (главным исполнительным директором), указано в новой форме 4, поданной в SEC. |

🤝 {$CLOV} (Clover Health Investments, Corp) → Инсайдерская торговля 27 100 акций, приобретенных Шапиро Ли (директор), о чем сообщается в новой форме 4, поданной в SEC. | @newsfilterio

{$CLOV}📣 🔥 {$CLOV} (Clover Health Investments, Corp) → Финансовый твит {$CLOV} Clover Health превзошла все ожидания: число участников программы Medicare Advantage выросло более чем на 25 % в начале 2022 года | @stock_titan

{$CLOV} 📣 {$CLOV} (Clover Health Investments, Corp) → Финансовый твит Clover Health получил нейтральный рейтинг в Citi | @algobotnews

{$CLOV} Говорят, что Palihapitiya SPAC ведет переговоры с ProKidney По словам людей, осведомленных в этом вопросе, фирма-бланшет, основанная серийным дилером Chamath Palihapitiya и Suvretta Capital, ведет переговоры о слиянии с медицинской технологической компанией ProKidney LLC . Объединенная компания будет оценена в более чем 1 миллиард долларов в результате сделки, заявили люди, попросив не называть их имени при обсуждении частной информации. По словам людей, объявление может быть сделано уже на следующей неделе. ProKidney и компания по приобретению специального назначения Social Capital Suvretta Holdings Corp. III не достигли окончательного соглашения, и, возможно, переговоры могут закончиться без него, добавили они. Представители ProKidney и SPAC не сразу ответили на запросы о комментариях. ProKidney разрабатывает технологию, которая восстанавливает функцию почек с помощью собственных клеток пациента, сообщается на ее веб-сайте . Компания была основана группой инвесторов во главе с Пабло Легорретой, основателем и главным исполнительным директором Royalty Pharma Plc. Уинстон-Салем, Северная Каролина основе ProKidney приобрела InRegen и его филиал Twin City Bio в 2019 году в сделке в размере $ 62 млн в соответствии с заявлением в то время. Партнерство между Palihapitiya и Suvretta Capital на данный момент привело к созданию четырех SPAC, каждая из которых привлекла по 250 миллионов долларов США. Каждый SPAC нацелен на подсектор биотехнологии, включая неврологию, онкологию, органы и иммунологию.  SPAC Палихапитии ранее объединялись с такими компаниями, как Clover Health Investments Corp. и Opendoor Technologies Inc.

{$AZN} 🇬🇧💉🦠 БРИТАНИЯ В СВЯЗИ С ПОЯВЛЕНИЕМ ОМИКРОН-ШТАММА ПЕРЕХОДИТ К РЕВАКЦИНАЦИИ КАЖДЫЕ 3 МЕСЯЦА (ВМЕСТО КАЖДЫХ 6 МЕС РАНЕЕ)

{$AZN} Чернила Genetron Health заключили сделку с AstraZeneca для проведения тестов MRD для солидных опухолей в Китае 30 ноября 2021 г., 1:33, ET AstraZeneca PLC (AZN) , GTH Автор: Мамта Майани , редактор новостей SA  Роланд Магнуссон / Редакция iStock через Getty Images Genetron Holdings (NASDAQ: GTH ) был подписан договор о сотрудничестве с AstraZeneca (NASDAQ: AZN ) R & D Китай для совместного развития в Китае секвенирования на основе минимальной остаточной болезни испытаний (МОБ) опухолевые информированный следующего поколения для различных солидных опухолей. AZN планирует использовать совместно разработанные тесты для исследований в Китае. В соответствии с соглашением компании будут совместно инвестировать капитал в это сотрудничество и будут работать вместе над разработкой и валидацией персонализированных анализов MRD солидных опухолей для мониторинга и рецидивов рака в Китае. Эти анализы будут разработаны на основе генетического анализа первичной опухоли у отдельных пациентов в начале лечения. Будет создан совместный комитет для наблюдения за разработкой продукта

{$AZN} когда это г.но перестанет падать

{$AZN} Коктейль антител от AstraZeneca снижает риск симптоматического COVID-19 на 83% Ноябрь 18, 2021 5:40 по восточному времени, AstraZeneca PLC (AZN) Автор: Мамта Майани , редактор новостей SA  Дэн Китвуд / Getty Images News Комбинация антител AZD7442 компании Astrazeneca (NASDAQ: AZN ) демонстрирует высокую эффективность против инфекции COVID-19 в течение шести месяцев. Согласно анализу продолжающегося исследования фазы III PROVENT, одна доза AZD7442 300 мг снижает риск развития симптоматического COVID-19 по сравнению с плацебо на 83%. Ни в первичном, ни в шестимесячном анализе не было случаев тяжелых смертей, связанных с COVID-19 или COVID-19, у пациентов, получавших AZD7442. Другой анализ исследования TACKLE фазы III при COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести показал, что одна доза AZD7442 в 600 мг снижает риск тяжелой формы COVID-19 или смерти на 88% по сравнению с плацебо при введении в течение трех дней после появления первых симптомов. AZD7442 в целом хорошо переносился. В ходе шестимесячного анализа PROVENT не было выявлено никаких новых проблем безопасности. Полные результаты PROVENT и TACKLE будут представлены в рецензируемом медицинском журнале и представлены на предстоящей медицинской встрече. В прошлом месяце компания подала в FDA запрос на разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях AZD7442 для профилактики COVID-19 .

{$AZN} Lokelma от DJ AstraZeneca получила FDA ускоренную процедуру лечения пациентов на хроническом гемодиализе Доу Джонс·17.11.2021, 20:27:00 Отказ от ответственности: эта статья представляет только личное мнение автора и не является ... Развернуть Слушайте новости Колин Келлахер В среду AstraZeneca PLC сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США дало ускоренное определение своему препарату Lokelma, удаляющему калий, для снижения сердечно-сосудистых исходов, связанных с аритмией, у пациентов с рецидивирующей гиперкалиемией, находящихся на хроническом гемодиализе. Британский производитель лекарств заявил, что в настоящее время он проводит исследование фазы III Lokelma в этой популяции пациентов, отметив, что рецидивирующая гиперкалиемия является распространенным заболеванием у пациентов с хроническим заболеванием почек и сердечной недостаточностью, которое остается бременем после того, как они находятся на хроническом гемодиализе. AstraZeneca заявила, что ожидает результатов исследования в 2024 году. Ускоренная программа FDA предназначена для облегчения разработки и ускорения обзора методов лечения серьезных или потенциально опасных для жизни заболеваний с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями. Локельма в настоящее время одобрена во всем мире для лечения гиперкалиемии. FDA и Европейская комиссия в прошлом году одобрили обновления этикеток, чтобы включить режим дозирования, специально предназначенный для лечения пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на хроническом гемодиализе. Напишите Колину Келлахеру на colin.kellaher@wsj.com (КОНЕЦ) Dow Jones Newswires 17 ноября 2021 г., 10:27 по восточному времени (15:27 по Гринвичу) Авторские права (c) 2021 Dow Jones & Company, Inc.